Anglické synonymá: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Číslo CAS: 135-19-3
Molekulový vzorec: C10H8O
Molekulová hmotnosť: 144,17
Číslo EINECS: 205-182-7

Súvisiace kategórie:

Medziprodukty; aromatické komplexy; colorformer & príbuzné komplikácie; vývojár; abecedný; bioaktivesmallmolekuly; biochemické a biologické látky;

Použitie 2-naftolu a spôsob syntézy

Chemické vlastnosti:biele lesklé vločky alebo biely prášok.Nerozpustný vo vode, rozpustný v etanole, éteri, chloroforme, glyceríne a alkalických roztokoch.

Použitie:
1. Používa sa pri príprave kyseliny Tobiasovej, kyseliny J, kyseliny 2,3 a azofarbív a je tiež surovinou pre gumárenské antioxidanty, činidlá na spracovanie minerálov, fungicídy, protiplesňové činidlá, konzervačné látky atď.
2. Ako konzervačný prostriedok moja krajina stanovuje, že ho možno použiť na konzerváciu citrusov, maximálne množstvo na použitie je 0,1 g/kg a zvyškové množstvo nie je väčšie ako 70 mg/kg.
3. Etylnaftol, tiež známy ako β-naftol a 2-naftol, je medziproduktom regulátora rastu rastlín naftoxyoctovej kyseliny.
4. Používa sa ako konzervačná látka krmiva.Podľa našej krajiny sa dá použiť aj na konzerváciu citrusov.Maximálne množstvo na použitie je 0,1 g/kg a zvyškové množstvo nie je väčšie ako 70 mg/kg.
5. Používa sa ako analytické činidlo, absorbent etylénu, oxidu uhoľnatého a fluorescenčný indikátor
6. Dôležité organické suroviny a medziprodukty farbív, používané pri výrobe kyseliny toubovej, kyseliny maslovej, kyseliny β-naftol-3-karboxylovej a používané pri výrobe činidla proti starnutiu D, činidla proti starnutiu DNP a iných -agens proti starnutiu, organické pigmenty a fungicídy Počkajte.
7. Používa sa na prípravu kyseliny Tobias, J kyselina, 2,3-kyselina, a používa sa na prípravu činidla proti starnutiu D, činidla proti starnutiu DNP a jeho činidla proti starnutiu, organických pigmentov a fungicídov
8. Overenie brómu, chlóru, chlorečnanu, nióbu, medi, dusitanu a draslíka.Fluorescencia Chemicalbook fotodetekčný substrát fenolsulfonyltransferázy.Kvalitatívne stanovenie acidobázických indikátorov, farbív, organickej syntézy, alylalkoholu, metanolu, chloroformu atď. Oxid uhoľnatý, absorbent etanolu, fluorescenčný indikátor.
9. Overenie brómu, chlóru, chlorečnanu, nióbu, medi, dusitanu a draslíka;stanovenie oxidu uhoľnatého, medi, dusitanov a draslíka;kvalitatívne stanovenie alylalkoholu, metanolu, chloroformu atď.;fenolsulfóntransferáza Substrát na meranie fluorescencie;absorbér etylénu;fluorescenčný indikátor;acidobázický indikátor;medziprodukt farbiva.

Spôsob výroby:
1. Vyrába sa z naftalénu sulfonáciou a alkalickou fúziou.Metóda sulfónovanej alkalickej fúzie je široko používaná výrobná metóda doma iv zahraničí, ale má vážnu koróziu, vysoké náklady a vysokú biologickú spotrebu kyslíka v odpadových vodách.Metóda 2-izopropylnaftalénu vyvinutá spoločnosťou American Cyanamide Company využíva naftalén a propylén ako suroviny na výrobu 2-naftolu ako vedľajšieho produktu acetónu.Táto metóda je podobná výrobe fenolu kuménovou metódou.Kvóta spotreby surovín: rafinovaný naftalén 1170kg/t, kyselina sírová 1080kg/t, tuhý lúh sodný 700kg/t.

2.1) Metóda tavenia sulfónovaných alkálií.Umiestnite rafinovaný naftalén do sulfonačnej nádoby a zohrejte (roztopte sa) na 140 °C.Počas 20 minút pridajte 1,085-krát (molárny pomer) koncentrovanú kyselinu sírovú, zvýšte teplotu a udržiavajte na 160-164 °C počas 2,5 hodiny.Reakcia končí, keď obsah kyseliny 2-naftalénsulfónovej dosiahne 66 % alebo viac a celková kyslosť je 25 % až 27 %.Sulfonát sa hydrolyzuje v hydrolyzačnej nádobe pri 140-150 °C počas 1 hodiny.Potom v neutralizačnej nádobe neutralizujte roztokom hydrogéndusitanu sodného pri 80 – 90 °C, kým sa testovací papier Kongo nezmodrie.Použite paru a vzduch na odstránenie plynu SO2, ochlaďte na 30-40 °C a potom odsajte filter, premyte 10 % slanou vodou a potom odsajte filter, aby ste získali 2-naftalénsulfonát sodný.Umiestnite hydroxid sodný do alkalickej taviacej nádoby, zahrejte (roztopte sa) na 290 °C a počas približne 3 hodín pridajte 2-naftalénsulfonát sodný, kým obsah voľnej zásady nie je 5 % - 6 %.Potom sa udržiavala pri 320-330 °C počas 1 hodiny.Alkalická tavenina sa zriedi vo vode a prechádza SO2 pri 70-80 °C, kým fenolftaleín nie je bezfarebný.Pridajte vodu do varu a premyte, odstráňte siričitan sodný a potom dehydratujte a destilujte pri zníženom tlaku, aby ste získali hotový produkt.Celkový výťažok je 73 % až 74 %.
2) 2-izopropylnaftalénová metóda.Chemicalbook, ktorý používa naftalén a propylén ako suroviny, reprodukuje 2-naftol súčasne ako vedľajší produkt acetónu.

3. Spôsob prípravy je pridanie kyseliny sírovej do roztaveného naftalénu pri teplote 140 °C, uskutočnenie sulfonácie pri teplote 162 až 164 °C, hydrolýza sulfonátu, odfúknutie voľného naftalénu a reakcia so siričitanom sodným za vzniku sodnej soli kyseliny 2-naftalénsulfónovej. .Pevná sodná soľ a hydroxid sodný sa alkalicky roztopia pri 285-320 °C a potom sa udržiavajú pri 320-330 °C počas 1 hodiny.Alkalická tavenina sa zriedi a vedie do oxidu siričitého na okyslenie, čím sa získa surový produkt, ktorý sa premyje a dehydratuje a potom sa destiluje, čím sa získa produkt.

4. Sulfonačná metóda alkalického tavenia Rafinovaný naftalén vložte do sulfonačnej nádoby a zohrejte (roztopte sa) na 140 °C.Do 20 minút pridajte 1,085-násobok (molárny pomer) koncentrovanej kyseliny sírovej, zvýšte teplotu a udržiavajte na 160 až 164 °C počas 2,5 hodiny.Reakcia končí, keď obsah kyseliny 2-naftalénsulfónovej dosiahne 66 % alebo viac a celková kyslosť je 25 % až 27 %.Sulfonát sa hydrolyzuje v hydrolyzačnej nádobe pri 140 až 150 °C počas 1 hodiny.Potom v neutralizačnej nádobe neutralizujte roztokom hydrogénsiričitanu sodného pri 80 ~ 90 °C, kým sa testovací papier Kongo nezmodrie.Použite paru a vzduch na odstránenie plynu SO2, ochlaďte na 30-40 °C a potom odsajte filter, premyte 10 % slanou vodou a potom odsajte filter, aby ste získali 2-naftalénsulfonát sodný.Umiestnite hydroxid sodný do alkalickej taviacej nádoby, zahrejte (roztopte sa) na 290 °C a počas približne 3 hodín pridajte 2-naftalénsulfonát sodný, kým obsah voľnej zásady nebude 5 % až 6 %.Potom sa udržiavala pri 320-330 °C počas 1 hodiny.Alkalická tavenina sa zriedi vo vode a prechádza SO2 pri 70 až 80 °C, kým nie je fenolftaleín bezfarebný.Pridajte vodu do varu a premyte, odstráňte siričitan sodný a potom dehydratujte a destilujte pri zníženom tlaku, aby ste získali hotový produkt.Celkový výťažok je 73 % až 74 %.Metóda 2-izopropylnaftalénu využíva naftalén a propylén ako suroviny na výrobu 2-naftolu, pričom vedľajším produktom je acetón.

Prvotná surovina:hydroxid sodný–>kyselina sírová–>kyselina dusičná–>bezvodý siričitan sodný–>oxid siričitý–>naftalén–>testovací papierik Kongo červenej–>roztok bisulfitu sodného–> kyselina 2-naftalénsulfónová –>fenolftaleín–> 2-naftalénsulfonát sodný–> Tuhý hydroxid sodný

Nadväzujúce produkty: 2-naftylamín–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigment Red 21–>kyselina 2-naftylamín-1-sulfónová–>naftylamín–>S -1,1′-Bi-2-naftol –>Kyselina 1-amino-2-naftol-4-sulfónová–>Kyselina modrá 74–>Kyselina 2-hydroxy-3-naftoová–>2-Fluóronaftalén–>6-metoxy-2-acetnaftalén–>chrómová čierna T–> 6-hydroxynaftalén-2-borónová kyselina–>2-naftol-3,6-disulfónová kyselina disodná- ->vnútorná soľ kyseliny 1-naftyldiazo-2-hydroxy-4-sulfónovej–>2-Amino-8-naftol-6- kyselina sulfónová–>Lithol Scarlet–>Pigment Red 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>Synthetic Tanning Agent HV–>Neutral Black 2S-RL –>Stredná čierna BL–>Kyselina 2-naftalénboritá–>Kyselina 2-hydroxy-1-naftoová–>6-hydroxy-2-naftalénsulfonát sodný–>N-fenyl-2-naftylamín–>Syntéza Trielová látka PNC–>2- kyselina naftylamín-3,6,8-trisulfónová –>bis[3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naftyl)azo]-1-naftalénsulfonát Hydrogénchróman disodný–>3-hydroxy-4-[(sodík) 2-hydroxynaftalén)azo]-7-nitronaftalén-1-sulfonát–>SSyntetické opaľovacie činidlo č. 9