Anglické synonymá: ci37500; ciazoiccouplingcomponent1; cideveloper5; ChemicalbookDeveloperA; DeveloperAMS; DeveloperBN; developera; developerams

Číslo CAS: 135-19-3
Molekulárny vzorec: C10H8O
Molekulová hmotnosť: 144,17
Číslo EINECS: 205-182-7

Súvisiace kategórie:

Medziprodukty; Aromatické zlúčeniny; Látky tvoriace farbu a súvisiace zlúčeniny; Vývojka; Abecedné; Bioaktívne malé molekuly; Biochemikálie a činidlá; Stavebné bloky; Alkohol; MIKROCIDÍN; Pigmenty; Fluorescenčné; Naftalén; Medziprodukty farbív; Aromatické látky; Medziprodukty farbív; BioxyLabs; Fluorescenčné; Organické; Bigenológia; Organické chemikálie; Častice a farbivá; pH-citlivé sondy a indikátory;

Použitie a metóda syntézy 2-naftolu

Chemické vlastnosti:biele lesklé vločky alebo biely prášok. Nerozpustný vo vode, rozpustný v etanole, éteri, chloroforme, glyceríne a alkalických roztokoch.

Použitie:
1. Používa sa pri príprave kyseliny Tobiasovej, kyseliny J, 2,3 kyseliny a azofarbív a je tiež surovinou pre gumové antioxidanty, činidlá na spracovanie minerálov, fungicídy, antimykotiká, konzervačné látky atď.
2. Ako konzervačná látka moja krajina stanovuje, že sa môže používať na konzerváciu citrusov, maximálne množstvo je 0,1 g/kg a zvyškové množstvo nie je vyššie ako 70 mg/kg.
3. Etylnaftol, tiež známy ako β-naftol a 2-naftol, je medziproduktom regulátora rastu rastlín kyseliny naftoxyoctovej.
4. Používa sa ako konzervačná látka do krmív. Podľa našich predpisov sa môže použiť aj na konzerváciu citrusov. Maximálne množstvo je 0,1 g/kg a zvyškové množstvo nie je vyššie ako 70 mg/kg.
5. Používa sa ako analytické činidlo, etylén, absorbent oxidu uhoľnatého a fluorescenčný indikátor
6. Dôležité organické suroviny a medziprodukty farbív, používané pri výrobe kyseliny toubovej, kyseliny maslovej, kyseliny β-naftol-3-karboxylovej a používané pri výrobe omladzujúcich látok D, DNP a iných omladzujúcich látok, organických pigmentov a fungicídov. Počkajte.
7. Používa sa pri príprave kyseliny Tobiasovej, kyseliny J, 2,3-kyseliny a používa sa pri príprave omladzujúceho činidla D, omladzujúceho činidla DNP a jeho omladzujúcich činidiel, organických pigmentov a fungicídov.
8. Overenie brómu, chlóru, chlorečnanu, nióbu, medi, dusitanu a draslíka. Fluorescencia, chemický fotodetekčný substrát fenolsulfonyltransferázy. Kvalitatívne stanovenie acidobázických indikátorov, farbív, organickej syntézy, allylalkoholu, metanolu, chloroformu atď. Oxid uhoľnatý, etanolový absorbent, fluorescenčný indikátor.
9. Overenie brómu, chlóru, chlorečnanu, nióbu, medi, dusitanov a draslíka; stanovenie oxidu uhoľnatého, medi, dusitanov a draslíka; kvalitatívne stanovenie alylalkoholu, metanolu, chloroformu atď.; fenolsulfóntransferáza; substrát na meranie fluorescencie; etylénový absorbér; fluorescenčný indikátor; indikátor acidobázickej reakcie; medziprodukt farbiva.

Spôsob výroby:
1. Vyrába sa z naftalénu sulfonáciou a alkalickou fúziou. Metóda sulfonovanej alkalickej fúzie je široko používaná výrobná metóda doma aj v zahraničí, ale má vážne korózne účinky, vysoké náklady a vysokú biologickú spotrebu kyslíka v odpadových vodách. Metóda 2-izopropylnaftalénu vyvinutá spoločnosťou American Cyanamide Company používa naftalén a propylén ako suroviny na výrobu 2-naftolu ako vedľajšieho produktu acetónu. Táto metóda je podobná výrobe fenolu kuménovou metódou. Kvóta spotreby surovín: rafinovaný naftalén 1170 kg/t, kyselina sírová 1080 kg/t, pevný hydroxid sodný 700 kg/t.

2.1) Metóda tavenia sulfónovanou alkáliou. Rafinovaný naftalén sa vloží do sulfonačnej nádoby a zahreje sa (roztopí sa) na 140 °C. Do 20 minút sa pridá 1,085-násobok (molárny pomer) koncentrovanej kyseliny sírovej, zvýši sa teplota a udržiava sa na 160 – 164 °C počas 2,5 hodiny. Reakcia sa ukončí, keď obsah kyseliny 2-naftalénsulfónovej dosiahne 66 % alebo viac a celková kyslosť je 25 % – 27 %. Sulfonát sa hydrolyzuje v hydrolýznej nádobe pri teplote 140 – 150 °C počas 1 hodiny. Potom sa v neutralizačnej nádobe neutralizuje roztokom hydrogéndusitanu sodného pri teplote 80 – 90 °C, kým sa testovací papierik Kongo červene nezmení na modrý. Na odstránenie plynu SO2 sa použije para a vzduch, ochladí sa na 30 – 40 °C a potom sa odsá, premyje sa 10 % slanou vodou a potom sa odsá, čím sa získa 2-naftalénsulfonát sodný. Hydroxid sodný sa umiestni do alkalického taviaceho kotla, zahreje sa (roztaví sa) na 290 °C a počas približne 3 hodín sa pridá 2-naftalénsulfonát sodný, kým obsah voľných alkálií nedosiahne 5 % – 6 %. Následne sa udržiava pri teplote 320 – 330 °C počas 1 hodiny. Alkalická tavenina sa zriedi vodou a prepúšťa sa cez SO2 pri teplote 70 – 80 °C, kým fenolftaleín nezmizne z farby. Pridá sa voda k varu a premyje sa, odstráni sa siričitan sodný a potom sa dehydratuje a destiluje za zníženého tlaku, čím sa získa hotový produkt. Celkový výťažok je 73 % – 74 %.
2) Metóda s 2-izopropylnaftalénom. Chemicalbook, ktorý používa naftalén a propylén ako suroviny, reprodukuje 2-naftol súčasne ako vedľajší produkt acetónu.

3. Metóda prípravy spočíva v pridaní kyseliny sírovej do roztaveného naftalénu pri teplote 140 °C, vykonaní sulfonácie pri teplote 162 až 164 °C, hydrolýze sulfonátu, odstránení voľného naftalénu a reakcii so siričitanom sodným za vzniku sodnej soli kyseliny 2-naftalénsulfónovej. Pevná sodná soľ a hydroxid sodný sa alkalicky roztavia pri teplote 285 – 320 °C a potom sa udržiavajú pri teplote 320 – 330 °C počas 1 hodiny. Alkalická tavenina sa zriedi a prevedie sa do oxidu siričitého na okyslenie, čím sa získa surový produkt, ktorý sa premyje, dehydratuje a potom sa destiluje, čím sa získa produkt.

4. Metóda sulfonácie alkalickým tavením Rafinovaný naftalén sa vloží do sulfonačného kelímka a zahreje sa (roztopí) na 140 °C. Do 20 minút sa pridá 1,085-násobok (molárny pomer) koncentrovanej kyseliny sírovej, zvýši sa teplota a udržiava sa na 160 až 164 °C počas 2,5 hodiny. Reakcia sa ukončí, keď obsah kyseliny 2-naftalénsulfónovej dosiahne 66 % alebo viac a celková kyslosť je 25 % – 27 %. Sulfonát sa hydrolyzuje v hydrolýznom kelímku pri teplote 140 až 150 °C počas 1 hodiny. Potom sa v neutralizačnom kelímku neutralizuje roztokom hydrogénsiričitanu sodného pri teplote 80 – 90 °C, kým sa konžský červený testovací papierik nezmení na modrý. Na odstránenie plynu SO2 sa použije para a vzduch, ochlaď sa na 30 – 40 °C a potom sa odsaje, premyje sa 10 % slanou vodou a potom sa odsaje, čím sa získa 2-naftalénsulfonát sodný. Hydroxid sodný sa umiestni do taviacej nádoby s alkalickými kovmi, zahreje sa (roztaví sa) na 290 °C a počas približne 3 hodín sa pridá 2-naftalénsulfonát sodný, kým obsah voľných alkálií nedosiahne 5 % až 6 %. Potom sa zmes udržiava 1 hodinu pri teplote 320 – 330 °C. Tavenina alkálií sa zriedi vodou a prepúšťa sa cez SO2 pri teplote 70 – 80 °C, kým fenolftaleín nezmizne z farby. Pridá sa voda k varu, premyje sa, odstráni sa siričitan sodný a zmes sa dehydratuje a destiluje za zníženého tlaku, čím sa získa hotový produkt. Celkový výťažok je 73 % až 74 %. Metóda s 2-izopropylnaftalénom využíva naftalén a propylén ako suroviny na výrobu 2-naftolu, pričom vedľajším produktom je acetón.

Predbežná surovina:hydroxid sodný–> kyselina sírová–> kyselina dusičná–> bezvodý siričitan sodný–> oxid siričitý–> naftalén–> červený testovací papierik Kongo–> roztok hydrogensiričitanu sodného–> kyselina 2-naftalénsulfónová –> fenolftaleín–> 2-naftalénsulfonát sodný–> tuhý hydroxid sodný

Produkty následnej výroby2-naftylamín–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigmentová červená 21–>2-naftylamín-1-sulfónová kyselina–>naftylamín–>S -1,1′-Bi-2-naftol–>1-amino-2-naftol-4-sulfónová kyselina–>Acid Blue 74–>2-hydroxy-3-naftoová kyselina–>2-fluórnaftalén–>6-metoxy-2-acetnaftalén–>chrómová čierna T–>6-hydroxynaftalén-2-boritá kyselina–>2-naftol-3,6-disulfónová kyselina disodná->1-naftyldiazo-2-hydroxy-4-sulfónová kyselina vnútorná soľ–>2-amino-8-naftol-6-sulfónová kyselina–>Litol Scarlet–>Pigmentová červená 53:1 Chemicalbook –>Pigmentová oranžová 5–>Pigmentová červená 4–>Pigmentová červená 3–>Moridlo Čierna 17–>Naproxén–>Syntetické triesloviny HV–>Neutrálna čierna 2S-RL–>Stredne čierna BL–>Kyselina 2-naftalénboritá–>Kyselina 2-hydroxy-1-naftoová–>6-hydroxy-2-naftalénsulfonát sodný–>N-fenyl-2-naftylamín–>Syntetické triesloviny PNC–>Kyselina 2-naftylamín-3,6,8-trisulfónová–>bis[3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naftyl)azo]-1-naftalénsulfonát Hydrogénchroman disodný–>3-hydroxy-4-[(2-hydroxynaftalén)azo]-7-nitronaftalén-1-sulfonát sodný–>Syntetické triesloviny č. 9