Bezfarebný plyn so slabým aromatickým zápachom, ktorý sa ľahko skvapalňuje. Rozpustný v alkohole a éteri a tiež rozpustný v acetóne, benzéne, dichlóretáne, amylacetáte, furfurale a roztoku octanu amónneho medi. Nerozpustný vo vode.

1) Diels-Alderova reakcia prebieha s elektrón-deficitnými dienofilnými zlúčeninami za vzniku antrachinónu, ktorého deriváty sú dôležité medziprodukty farbív, fungicídy a insekticídy. (2) Reagujte s anhydridom kyseliny maleínovej (označovaným ako anhydrid kyseliny maleínovej) a potom kondenzujte za vzniku anhydridu kyseliny tetrahydroftalovej, ktorý možno použiť ako vytvrdzovacie činidlo a plastifikátor pre polyesterovú živicu a epoxidovú živicu. Anhydrid kyseliny tetrahydroftalovej sa potom oxiduje kyselinou dusičnou, čím sa získa butántetrakarboxylová kyselina, ktorá je surovinou na výrobu vodou riediteľnej farby. Podobne sa hydrogenuje anhydrid kyseliny tetrahydroftalovej za vzniku anhydridu kyseliny hexahydroftalovej, ktorý sa môže použiť ako vytvrdzovacie činidlo pre epoxidovú živicu. (3) Reaguje s oxidom siričitým za vzniku sulfónu cyklobuténu Chemicalbook, ktorý sa potom pripraví na vodný roztok a hydrogenuje v prítomnosti skeletového niklového katalyzátora za vzniku cyklobuténsulfolánu, ktorý je selektívnym rozpúšťadlom na extrakciu aromatických uhľovodíkov. Ako dekarbonačný plyn sa môže použiť zmes sulfolánu a diizopropanolamínu. (4) Reakcia lineárnej telomerizácie butadiénu je veľmi užitočná v priemysle. Po lineárnej dimerizácii sa získa osemuhlíkový olefín s priamym reťazcom, ktorý sa potom hydroformyluje a hydrogenuje, čím sa získa nonanol, ktorý má dôležité využitie pri syntéze vôní, povrchovo aktívnych látok a lubrikačných prísad. Použitie kobaltového komplexu ako katalyzátora, jeho dimerizácia, trimerizácia a tetramerizácia sú všetky suroviny na syntézu vyšších alkoholov a makrocyklického pižma.