Bezfarebný plyn so slabým aromatickým zápachom, ľahko skvapalňovateľný. Rozpustný v alkohole a éteri a tiež rozpustný v acetóne, benzéne, dichlóretáne, amylacetáte, furfurale a roztoku octanu meďnatého amoniaku. Nerozpustný vo vode.

1) Dielsova-Alderova reakcia prebieha s dienofilnými zlúčeninami s deficitom elektrónov za vzniku antrachinónu, ktorého deriváty sú dôležitými medziproduktmi farbív, fungicídov a insekticídov. (2) Reaguje s maleínanhydridom (označovaným ako maleínanhydrid) a potom kondenzuje za vzniku tetrahydroftalanhydridu, ktorý sa môže použiť ako tvrdidlo a zmäkčovadlo pre polyesterové živice a epoxidové živice. Tetrahydroftalanhydrid sa potom oxiduje kyselinou dusičnou za vzniku kyseliny butántetrakarboxylovej, ktorá je surovinou na výrobu vo vode rozpustných farieb. Podobne sa tetrahydroftalanhydrid hydrogenuje za vzniku hexahydroftalanhydridu, ktorý sa môže použiť ako tvrdidlo pre epoxidové živice. (3) Reaguje s oxidom siričitým za vzniku cyklobuténsulfónu, ktorý sa potom pripraví do vodného roztoku a hydrogenuje sa v prítomnosti niklového katalyzátora za vzniku cyklobuténsulfolánu, čo je selektívne rozpúšťadlo na extrakciu aromatických uhľovodíkov. Zmes sulfolánu a diizopropanolamínu sa môže použiť ako dekarbonizačný plyn. (4) Lineárna telomerizačná reakcia butadiénu je v priemysle veľmi užitočná. Po lineárnej dimerizácii sa získa osemuhlíkový olefín s priamym reťazcom, ktorý sa potom hydroformyluje a hydrogenuje za vzniku nonanolu, ktorý má dôležité využitie pri syntéze vôní, povrchovo aktívnych látok a mazacích prísad. Použitím kobaltového komplexu ako katalyzátora sú jeho dimerizácia, trimerizácia a tetramerizácia surovinami na syntézu vyšších alkoholov a makrocyklického pižma.